1.堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)用現(xiàn)配，不使用過期標(biāo)準(zhǔn)液。使用儀器之前，一般要校正儀器，看看空白時(shí)透光率是否是100%。

2.比色皿應(yīng)該保持清潔，干燥。如有污物，可用稀鹽酸清洗后，再用1：1的酒精與乙醚清洗涼干。禁止用硬物碰或擦透明表面?；蛘呓ㄗh使用10%的鹽酸溶液浸泡，然后用無水乙醇沖洗2~3次。比色皿具有方向性，使用時(shí)要注意，仔細(xì)觀察比色皿上方應(yīng)該有一個(gè)箭頭標(biāo)志的，代表入射光方向。注入和倒出溶液時(shí)，應(yīng)該選擇非透光面。使用配對(duì)的比色皿。

3.防止儀器振動(dòng)，影響光學(xué)系統(tǒng)。

4.在開機(jī)狀態(tài)，不測量時(shí)，應(yīng)該打開樣品池門，否則，影響光電傳感器壽命。

5.樣品集中測量，避免開機(jī)次數(shù)，可延長光源壽命。

6.儀器工作穩(wěn)定性差，漂移大時(shí)，應(yīng)該考慮更換光源或光電元件。

7. 一般分光儀主要有光源部分、光路部分、檢測器三的部分，光路有的情況是穩(wěn)壓電源問題，鎢燈問題及鎢燈位置與光路不一致等問題。光路部分主要有比色皿不干凈，燈光與比色皿位置不合適(在正常情況下，比色皿位置放一張白紙，可以清楚看到光斑形狀呈顯矩形，屬于正常情況。對(duì)于檢測器大多數(shù)是正常的，但是光敏管或者光電管有時(shí)侯也會(huì)出現(xiàn)問題。

8.若峰出現(xiàn)很多“毛刺”，可能是掃描速度過快，濃度過高或者狹縫過小;

9. 紫外分光光度計(jì)用來測紫外光時(shí)，石英皿用來調(diào)零時(shí)不穩(wěn)定，是由那些原因?首先確定是否用成玻璃比色皿，判斷方法在紫外區(qū)任一波長下用空氣調(diào)零測比色皿的吸光度如果超過 1ABS則比色皿用錯(cuò)。再次用空氣調(diào)零看零點(diǎn)是否穩(wěn)定，如不穩(wěn)則是儀器問題，如空氣穩(wěn)定而放入石英皿后不穩(wěn)定，則檢查是否空白溶液吸光度太高，是否空白溶液藥品過期，或者空白溶液透明范圍不適合此波長測量比如甲醇在210NM以下吸光度很大無法調(diào)零。

10. 儀器狹縫寬度的選擇狹縫的寬度會(huì)直接影響到測定的靈敏度和校準(zhǔn)曲線的線性范圍。狹縫寬度過大時(shí)，入射光的單色光降低，校準(zhǔn)曲線偏離比耳定律，靈敏度降低; 狹縫寬度過窄時(shí)，光強(qiáng)變?nèi)酰瑒?shì)必要提高儀器的增益，隨之而來的是儀器噪聲增大，于測量不利。選擇狹縫寬度的方法是：測量吸光度隨狹縫寬度的變化。狹縫的寬度在一個(gè)范圍內(nèi)，吸光度是不變的，當(dāng)狹縫寬度大到某一程度時(shí)，吸光度開始減小。因此，在不減小吸光度時(shí)的zui大狹縫寬度，即是所欲選取的合適的狹縫寬度。

11. 紫外測量吸光度值不準(zhǔn)，什么原因，請(qǐng)指教 (1)。儀器調(diào)零后跳動(dòng)大的話那可能是儀器有問題。 (2)。調(diào)零穩(wěn)定的話，看樣品濃度是否過高，控制在0-1個(gè)吸光度之間。 (3)。濃度合適的話，看是否比色皿沒擦干凈，一般可用蒸餾水沖洗一下，擦干后用鏡頭紙擦干凈。 (4)。檢查樣品是否穩(wěn)定，如果零點(diǎn)不變而放上樣品變化，那么是樣品有變化，檢查樣品是否有問題。

12.關(guān)于儀器維護(hù)(1)。儀器工作電源一般為220V，允許10%的電壓波動(dòng)。 (2)。為了延長光源使用壽命，在不使時(shí)不要開光源燈。 (3)。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內(nèi)不能拆開，為防止色散元件受潮發(fā)霉，必須經(jīng)常 更換蛋色器盒干燥劑。 (4)。必須正確使用吸收池，保護(hù)吸收池光學(xué)面。 (5)。光電轉(zhuǎn)換元件不能長時(shí)間暴光，應(yīng)避免強(qiáng)光照射或受潮積塵。 二、固體樣品的測定固體分為透明的和不透明的，用儀器測都可以測，但形狀有一定要求，根據(jù)各個(gè)廠家不同，都有其要求，主要是固定問題，均需要配合附件使用。透明固體采用固體樣品池架附件，可方便固定在樣品室內(nèi)。不透明固體又分為兩種，1、面光滑固體，需用鏡面反色附件(利用物體鏡面反色原理);2、表面不光滑固體采用積分球附件可完成儀器對(duì)其進(jìn)行的測量(利用物體慢反色原理)。